Мольба о помощи, модераторы пожалуйста не удаляйте это сообщение!

Уважаемы мои читатели блога,
прошу уделить вас одну минуту вашего времени и по возможности максимального перепоста этого сообщения.

как принято считать, чужих детей не бывает. так случилось, что одной из моих скрап-подруг понадобилась помощь. у нее заболел ребенок.
что делать если у тебя банально нет достаточно денег чтобы спасти или облегчить жизнь маленького человечка за жизнь которого ты отвечаешь ? куда бежать, если даже в фондах тебе отказывают?
призываю вас проявить милосердие и по возможности оказать посильную помощь человеку многим нам хорошо известного.
Так часто мы натыкаемся  на ролики или статьи с просьбами о помощи, но мы не задумываемся о том, а что если мы попадем в подобную ситуацию?

Оригинальный текст сообщения: источник блог Карины Скрапмода

Прошу помощи!

Всем доброго дня! думаю все мои клиенты зная меня по инсте и по блогу, что у меня есть мой маленький принц - сынулька Димулька!

 

 

 

 C нами в год произошла очень сложная ситуация мы заболели очень сильно и провели в реанимации 14 дней. И вот моему Сунульке 4,5 года , а дышим мы очень плохо, любая простуда, нам дается сложно. И года три к кому мы не обращались, что я только не слышала, что мы аллергики и астматики и т. д. В Сентябре этого года, мы попали очень к хорошему доктору и провели обследования и выяснилось что у нас - рубцевой стеноз гортани и верхней трети трахеи. Нам сейчас 4,5 года. Мы очень активные, обожаем футбол, самокат и велик! Но все это приводит в тяжелому дыханию, любая физическая нагрузка нам дается с трудом. Мы не ходим в садик из-за того что если мы болеем, то очень сложно все переносим сильный отек нам не дает дышать. Это все последствие  реанимации. Просвет в гортани и трахее из-за рубцов сужен, и мешает полноценно Димуле дышать. Самое страшное видеть как твоему малышу тяжело...., во сне Дима дышит только с открытым ротиком, из-за не хватки воздуха.  В России нам только предложили поставить трахеостому! Сразу ШОК, как Дима сам умеет дышать! Зачем? Что такое трахеостомия я узнала сразу - делается дырочка в гортани, просовывается трубочка, и через эту трубочку ребенок дышит  может год может 2, а может и всю жизнь!!! Первые дни, не могу передать словами что со мной было! Но потом поставила себе задачу ! Найти решения и помочь сынуле Любой ценой! Мы сильные мы справимся!.С Этого момента я стала искать у кого такой диагноз, где нам могут помочь! И Нашла!!!Израиль!! После отправки всех анализов и переписки с доктором Ари Диро, огромное спасибо нашему координатору Вике Чепруновой! Нас пригласили на операцию и обещали помочь!!!!  Но эта операция дорогостоящая и мне с сыном своими силами не оплатить её, но безумно хочется помочь своему ребенку. Димуля обожает подвижные игры и футбол, а с нашим дыханием, у нас очень сильная одышка. Знаю что это единственный наш Шанс который нам поможет дышать!!!

Поэтому я вынуждена обратиться ко всем за помощью в сборе средств для лечения моего сынули! Выслушаю все советы, может есть еще у ваших знакомых - такой диагноз деток, скажу что в нашем крае таких деток очень мало - примерно 6 человек. Обратились в благотворительные фонды, но так как Израиль не все охотно помогают, так как другая страна! У нас уже выставлен счет и приглашение на госпитализацию. В клиники мы пробудем дней 5 после всех анализов и операции, затем в  Израиле в съемной квартире до 3-х недель пока отек полностью спадет. Очень надеюсь что нам бужирование поможет! И это будет первая и последняя операция! Я в это верю и молюсь!

Заранее благодарю всех неравнодушных людей! 

Дай Бог всем Здоровья! 

если вы можете нам помочь:

e-mail: karina.lade@mail.ru

номер карты Сбербанка для помощи: 4276880052951534

номер карты Сбербанка Visa для помощи: 4276300017867097

Наш Яндекс кошелек 410011277781513

......

И еще большая просьба откликнуться Мамочек, которые перенесли с детками такой же диагноз как и у нас!  или в данном этапе лечитесь! Рубцевой стеноз гортани и трахеи - очень редкий диагноз, в основном детки с таким диагнозом ходят уже с трахеостомической трубочкой.  Нам повезло мы после отключения ИВЛ - задышали сразу сами, но дыхание ухудшилось, многие нас стали ласково называть тракторенком, Димулькино дыхание слышно всем :( , очень тяжелое и трудное.

Пишите нам с любыми вопросами и предложениями : e-mail: karina.lade@mail.ru

........................

И САМОЕ ГЛАВНОЕ ХОЧУ ПОБЛАГОДАРИТЬ ВСЕХ МОИХ КЛИЕНТОВ КОТОРЫЕ ОТКЛИКНУЛИСЬ И ПОМОГАЮТ НАМ!   Постаралась всем ответить на все вопросы и предложения! ЕЩЕ РАЗ ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШУ ПОДДЕРЖКУ!

Карина